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上海起發為荷蘭MRC-Holland中國經銷商

更新時間：2018-11-08 點擊次數：6443

MRC-Holland bv是一家位于荷蘭阿姆斯特丹的生物技術公司。該公司是荷蘭微生物研究中心的后續行動，由Jan Schouten博士于1985年創立。直到2000年，MRC-Holland的主要產品是從多種細菌和藍綠藻和DNA分子量標記中純化的限制性內切核酸酶。成功的技術是多重連接探針擴增，或MLPA ^®。所述MLPA ^®技術初是在描述核酸研究30，E57（2002）作者：Schouten等。從那時起，已經為各種基因和應用開發了數百種MLPA探針組，其中一些非常罕見。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探針混合物的部分產品，

產品名稱	應用	區域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基礎研究	空腸彎曲桿菌分離株的基因分型	彎曲桿菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基礎研究	空腸彎曲桿菌分離株的基因分型	彎曲桿菌
ME001-腫瘤抑制劑混合1 基礎研究	腫瘤抑制基因	各個
ME002-腫瘤抑制劑混合2 基礎研究	腫瘤抑制基因	各個
ME011-MMR 有所改善	錯配修復基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神經膠質瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	腫瘤，皮膚黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi綜合征（PWS），Angelman綜合征（AS）	PWS / AS區域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann綜合征（BWS），羅素 - 銀綜合征（RSS）	11p15區，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奧爾布賴特遺傳性骨營養不良癥（AHO），假性甲狀旁腺功能亢進癥（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	單親二體	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暫性新生兒糖尿病	6q24
ME034-多位點印跡	多位點印跡缺陷并區分母本和父本三倍體。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印跡區域
ME042-CIMP 基礎研究	CpG島甲基化表型	各個
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遺傳性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇綜合癥	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇綜合癥; 結構性MMR缺乏綜合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	線粒體維持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿爾法 - 地中海貧血/精神發育遲滯	ATRX; Xq13
P014-染色體8	腫瘤研究	染色體8
P015-MECP2 CE	RETT綜合征，經典; RETT綜合征，非典型; MECP2重復綜合征; X連鎖智力障礙綜合癥	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau綜合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多發性內分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill軟骨發育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特發性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎縮癥（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡納萬	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯綜合癥	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色體1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴組織細胞增多癥（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren綜合癥	WBS批評區域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼貧血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼貧血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎縮癥（CMT）; 對壓力性麻痹負責的神經病變，遺傳性（HNPP）	CMT / HNPP地區17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜興肌營養不良癥（DMD）; Becker肌營養不良癥（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜興肌營養不良癥（DMD）; Becker肌營養不良癥（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亞端粒測試	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴細胞白血病（CLL）	各個
P038-CLL-2	慢性淋巴細胞白血病（CLL）	各個
P040-CLL	慢性淋巴細胞白血病（CLL）	各個
P041-ATM-1 CEMAIL	共濟失調 - 毛細血管擴張癥（AT）; 易患癌癥，遺傳性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共濟失調 - 毛細血管擴張癥（AT）; 易患癌癥，遺傳性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相關息肉病（MAP）; 息肉綜合征，遺傳性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神經纖維瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遺傳性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	結節性硬化癥	TSC2 16p13.3
P047-RB1	視網膜母細胞瘤（RB）	RB1 13q14

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