Hooke由免疫學家Suzana Marusic醫學博士于2007 年創立。該公司以Robert Hooke，FRS（1635-1703）命名，他是世界上位專業科學家和細胞發現者。

我們有兩個業務部門 - 我們是臨床前CRO，專門研究炎癥和自身免疫性疾病的嚙齒動物模型，我們的產品業務為研究人員提供抗原，組織和試劑。我們的CRO客戶包括先進的制藥公司，風險投資的生物技術公司，大學和小型創業公司。我們的產品客戶更加多樣化，包括大學，基金會和商業科學家。

hookelabs EK-2110說明書

Hooke Kits™用于C57BL / 6小鼠的EAE誘導

也用于（C57BL / 6×SJL）F1小鼠中的EAE誘導

在預先填充的注射器中提供的乳液，隨時可用。

• 在雌性C57BL / 6小鼠中持續誘導EAE

EAE將在90-100％的小鼠中發育。疾病發作在免疫后9至14天。平均高分將為3.0至3.5。每批產品都經過測試和單獨調整，以確保一致的疾病誘導。

在第0天，注射MOG _35-55 / CFA或MOG _1-125 / CFA乳液和百日咳毒素。
在第1天，注射第二劑量的百日咳毒素。

• 消除了繁瑣的乳液制備

適當制備的乳液對于許多自身免疫疾病模型的可靠誘導至關重要。我們的乳液經過精心制作并預先注入注射器中，隨時可用，以減少設置實驗所需的時間。

• 節省時間和老鼠測試單個試劑

批次間試劑的變化可引起誘導的自身免疫疾病嚴重程度的顯著變化。預先表征的Hooke Kits™的一致效力消除了耗時的測試。

• 減少您的鼠標設施暴露于病原體污染

預填充注射器在無菌條件下制備，并在滅菌塑料袋中輸送，以便在引入鼠標設施之前易于消毒。

實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）是常用于研究用于治療多發性硬化（MS）的潛在藥物的功效的模型。

由于其與MS的許多相似性，EAE用于研究自身免疫，CNS炎癥，脫髓鞘，細胞運輸和耐受誘導的發病機理。

EAE的特征在于癱瘓（在一些模型中麻痹是復發 - 緩解），CNS炎癥和脫髓鞘。EAE由髓鞘特異性CD4 + T細胞介導，但CD8 +細胞和B細胞也可能在某些EAE模型中發揮作用。

推薦MOG _35-55抗原用于研究EAE的發生和發展以及測試潛在治療的功效; MOG _1-125推薦用于檢測特異性靶向B細胞的治療劑[1,2,3]。

這些套件可以定制，只需支付少量額外費用。

使用給定的Hooke Kit™，老年小鼠通常會發生更嚴重的疾病和更均勻的疾病發作。

協議

C57BL / 6小鼠主動免疫誘導EAE

注意：這些試劑盒也可用于在（C57BL / 6×SJL）F1小鼠中誘導EAE。

詳細內容

每個試劑盒為10只小鼠提供足夠的試劑。

EK-2110抗原是髓鞘少突膠質細胞糖蛋白35-55（MOG _35-55）大鼠，小鼠，序列MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK。

EK-2160抗原是人重組髓鞘少突膠質細胞糖蛋白1-125（MOG _1-125），序列MGQFRVIGPRHPIRALVGDEVELPCRISPGKNATGMEVGWYRPPFSRVVHLYRNGKDQDGDQAPEYRGRTELLKDAIGEGKVTLRIRNVRFSDEGG 
FTCFFRDHSYQEEAAMELKVEDPFYWVSPGHHHHHH。

典型的結果

C57BL / 6小鼠中的EAE誘導

方案：C57BL / 6小鼠中通過主動免疫的EAE誘導

數據來自單個實驗中的三個獨立組。免疫使用Hooke Kit TM MOG _35-55 / CFA Emulsion PTX（EK-2110），具有11-13周齡雌性C57BL / 6小鼠（Taconic Biosciences）。

在給藥前合并來自3個小瓶的百日咳毒素。

使用來自The Jackson Laboratory的C57BL / 6小鼠以及使用推薦方案的MOG _1-125 / CFA Emulsion PTX（EK-2160）獲得了類似的結果。

儲存和穩定性

在2-4°C下儲存穩定20天。
不要凍結。

參考

[1] Lyons JA等，Eur J Imm 29：3432（1999）
[2] Svensson L等，Eur J Imm 32：1939（2002）
[3] Lyons JA等，Eur J Imm 32：190（2002） ）