斑點印跡分析：0.2 μg/mL。
親和力結合測定：克隆 S9.6 與 DNA-RNA 異聚物和 poly（I）-poly（dC） 的結合率相同，但需要 100 倍以上的 poly（A）-poly（dT） 才能達到相似的結合程度。單鏈DNA，雙鏈DNA和RNA以及核糖體RNA未與克隆S9.6結合（Boguslawski，S.J.等人（1986）。 J.免疫方法。 89（1）：123-130）。
染色質免疫沉淀 （ChIP） 分析：在 shRNA 介導的 BRCA1 或 BRCA2 敲除時，具有代表性的批次檢測到四個活躍轉錄基因的 DNA RNA 雜交體增加，但 HeLa 細胞中 PCID2 或 RAD51 未檢測到 PCID2 或 RAD51 （Bhatia， V.， et al. （2014）。自然界。511(7509):362-365).
染色質免疫沉淀 （ChIP） 分析：使用 HeLa 染色質制劑檢測在 β-肌動蛋白基因上形成的 R 環的代表性批次。染色質制劑的RNase H處理阻止了克隆S9.6免疫沉淀靶染色質片段（Skourti-Stathaki，K.等人（2011）。
染色質免疫沉淀測序 （ChIP-seq） 分析：通過 ChIP-seq 分析檢測出芽酵母中 DNA-RNA 雜交體的全基因組分布的代表性批次 （El Hage， A.， et al. （2014）。PLoS 基因。10（10）：e1004716）。
免疫細胞化學分析：通過對甲醇固定的H1人胚胎干細胞（hESCs）和甲醛固定的HeLa細胞進行熒光免疫細胞化學染色，代表性批次免疫定位的核R環（Bhatia，V.等人（2014）。自然界。511(7509):362-365;Ginno，PA等人（2012）。摩爾細胞。45(6):814-825).
免疫沉淀分析：具有代表性的批次在體外免疫沉淀轉錄的R環底物（DNA-RNA雜交），但不是雙鏈DNA（dsDNA）（Ginno，PA等人（2012）。 分子細胞45（6）：814-825）。
另請參閱：S9.6 按應用分類的出版物