Biovectra是一家位于加拿大的全球生物技術(shù)和制藥合同開發(fā)與制造組織（CDMO），專注于臨床到商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)能力。公司成立于1970年，擁有近55年的經(jīng)驗，提供包括生物制劑、合成小分子、質(zhì)粒DNA（pDNA）、信使RNA（mRNA）、高效活性藥物成分（HPAPIs）以及生物試劑在內(nèi)的生產(chǎn)服務(wù)。

Biovectra以其在生物制劑開發(fā)、微生物發(fā)酵技術(shù)、高活性藥物成分（HPAPI）開發(fā)與生產(chǎn)、復(fù)雜微生物發(fā)酵核心專長、質(zhì)量產(chǎn)品與項目管理、高品質(zhì)生物試劑等方面的專業(yè)能力而聞名。公司致力于通過工藝工程、項目管理、質(zhì)量控制和法規(guī)遵循的專業(yè)能力，生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品并有效管理客戶項目。

2024年7月22日，安捷倫科技公司（Agilent Technologies, Inc.）宣布以9.25億美元收購Biovectra，這一舉措將擴展安捷倫的CDMO服務(wù)范圍，增加快速增長的治療模式，并帶來支持基因編輯能力。Biovectra的加入預(yù)計將加速藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)，同時為客戶提供從早期臨床開發(fā)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的全面支持。

Biovectra在2023年實現(xiàn)了1.13億美元的營業(yè)收入，并預(yù)計在2024年將實現(xiàn)兩位數(shù)的收入增長。公司在北美和歐洲為生物技術(shù)和制藥公司提供服務(wù)，其制造能力進一步擴展了安捷倫端到端的生物制藥產(chǎn)品，提供了新的增長方向。

Biovectra的核心價值觀包括對客戶項目的深切關(guān)懷、對質(zhì)量的關(guān)注、對創(chuàng)新的熱情以及對高品質(zhì)制藥制造的承諾。公司的團隊以靈活性、創(chuàng)造力和致力于流程優(yōu)化而著稱，確保項目按時推進，并達到 高質(zhì)量標準。

2024年9月20日，安捷倫科技完成了對Biovectra的收購，Biovectra正式成為安捷倫診斷和基因組學(xué)集團的一部分。

主要產(chǎn)品線

生物制劑：Biovectra利用微生物發(fā)酵的專業(yè)知識和復(fù)雜化學(xué)的經(jīng)驗，支持合作伙伴的產(chǎn)品從臨床到商業(yè)化階段的開發(fā)和生產(chǎn) 。

小分子：公司提供從工藝開發(fā)到商業(yè)原料藥（API）生產(chǎn)的服務(wù)，擁有強大的微生物發(fā)酵能力和廣泛的HPAPI（高活性藥物成分）開發(fā)與生產(chǎn)經(jīng)驗 。

核酸模式：包括質(zhì)粒DNA（pDNA）和信使RNA（mRNA）的生產(chǎn)，Biovectra提供臨床到商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)能力 。

填充/完成：Biovectra提供無菌灌裝服務(wù)，支持從早期臨床開發(fā)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn) 。

產(chǎn)品優(yōu)勢

質(zhì)量保證：Biovectra提供多種包裝尺寸和GMP等級的高品質(zhì)生物試劑，確保產(chǎn)品從開發(fā)到生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)都符合 高標準 。

靈活性和創(chuàng)造力：公司的工藝工程團隊與項目團隊緊密合作，主動識別并解決設(shè)備和設(shè)施設(shè)置中的挑戰(zhàn)，提供個性化服務(wù) 。

項目管理：采用先進的管理工具和技術(shù)，提高項目執(zhí)行效率，縮短產(chǎn)品上市時間 。

法規(guī)遵循：與全球監(jiān)管機構(gòu)保持同步，確保產(chǎn)品和服務(wù)滿足所有適用的法規(guī)要求 。

全面支持：Biovectra提供從工藝工程到質(zhì)量保證服務(wù)，確保項目按時推進，并達到 高質(zhì)量標準 。

客戶群體

Biovectra服務(wù)的客戶群體包括北美和歐洲的生物技術(shù)和制藥公司，支持從早期臨床開發(fā)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的需求 。公司的客戶包括需要生物制劑、小分子、pDNA、mRNA和LNP（脂質(zhì)納米顆粒）制造和藥品灌裝服務(wù)的企業(yè)和機構(gòu)。通過與安捷倫的合作，Biovectra的客戶群體有望進一步擴大，提供更全面的服務(wù)和解決方案。

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